|
تفاصيل المنتج:
شروط الدفع والشحن:
|
| دعم مخصص: | OEM ODM | الأصل: | الصين |
|---|---|---|---|
| المواد: | الفولاذ المقاوم للصدأ | جهاز التحكم: | شاشة تعمل باللمس LCD قابلة للبرمجة |
| دقة درجة الحرارة:: | 0.5 درجة مئوية | توحيد درجة الحرارة: | 0.5 درجة مئوية |
| مادة تبريد: | صديق للبيئة | ||
| إبراز: | غرفة اختبار الاستقرار المناخي,غرفة اختبار الاستقرار الضوئي في المناخ,صناعة الأدوية غرفة الاختبار المناخي,Photostability Climatic Test Chamber,Pharmaceutical Industry Climatic Test Chamber |
||
| الصفة | القيمة |
|---|---|
| دعم مخصص | OEM ODM |
| الأصل | الصين |
| المواد | الفولاذ المقاوم للصدأ |
| جهاز التحكم | شاشة لمسة LCD قابلة للبرمجة |
| دقة الحرارة | 0.5 درجة مئوية |
| توحيد الحرارة | 0.5 درجة مئوية |
| مادة تبريد | صديقة للبيئة |
في مجال الصيدلة، حيث فعالية وسلامة الأدوية غير قابلة للتفاوض، غرفة اختبار الاستقرار المناخي والاستقرار الضوئي تقف كحارس للجودة.تم تصميم هذه العجيبة التكنولوجية بدقة لحماية سلامة المنتجات الصيدلانية طوال دورة حياتها.
هذه غرفة الاختبار المتطورة مصممة لإخضاع الأدوية الصيدلانية، وصياغاتها، وتغليفها لمجموعة من الظروف المناخية والضوئية المستقرة.إنها أداة لا غنى عنها في البحث والتطوير الصيدلاني، ومراقبة الجودة، والامتثال التنظيمي.
By replicating diverse environmental stressors that drugs may encounter - from temperature and humidity fluctuations during storage and transportation to light exposure in pharmacies and patient use - it enables manufacturers and scientists to predict and enhance the stability، والقوة، ومدة صلاحية منتجاتهم.
| المعلم | المواصفات |
|---|---|
| نطاق درجة الحرارة (بدون إضاءة) | 0~65°C |
| نطاق درجة الحرارة (مع الإضاءة) | 10~60 درجة مئوية |
| تقلبات الحرارة | عالية ±0.5°C، منخفضة ±2°C |
| توحيد درجة الحرارة | ± 2°C |
| نطاق الرطوبة | 30 ~ 95% RH |
| استقرار الرطوبة | ± 3% RH |
| دقة الحرارة | 0.1°C |
| الإضاءة | 0~6000 LX (قابلة للتعديل) |
| الفرق في الإضاءة | ≤±500 LX |
| نطاق التوقيت | 1-99 ساعة/فترة |
| نظام التبريد | ضاغط مستورد |
| جهاز التحكم | قابلة للبرمجة (شاشة LCD) |
| أجهزة استشعار | PT100، مستشعر الكفاءة |
| درجة الحرارة المحيطة | RT +5~30 درجة مئوية |
| إمدادات الطاقة | التيار المتردد 220 فولت ± 10٪، 50 هرتز |
| تصنيف الطاقة | 1650 واط |
| حجم الغرفة | 175 لتر |
| حجم الغرفة (W × D × H) | 450×420×930ملم (دعم مخصص) |
| الرف | 3 |
| طابعة | نعم.. |
| أجهزة السلامة | الحماية من ارتفاع درجة حرارة المضغوط والحماية من ارتفاع ضغط المضغوط، الحماية من ارتفاع درجة حرارة المروحة، الحماية من ارتفاع درجة الحرارة، الحماية من الإفراط في الحمل، الحماية من نقص المياه |
توفر الغرفة محاكاة دقيقة للغاية لظروف البيئة التي تواجه المنتجات الدوائية أثناء التخزين والنقل واستخدام المريض.الرطوبة، واختبار الضوء لتقييم التأثير الشامل لهذه العوامل الضاغطة على استقرار الدواء.
من خلال الاختبارات الصارمة، يمكن لشركات الأدوية تحديد نقاط الضعف في المنتج وإجراء التحسينات، مما يؤدي إلى صياغات أكثر استقرارا مع مدة صلاحية أطول.كما تساعد الغرفة على تحسين ظروف التخزين والتوزيع.
هذه الغرفة هي أداة حاسمة لضمان الامتثال لمبادئ GMP و ICH ، فهي تمكن المصنعين من إجراء اختبارات تلبي المتطلبات التنظيمية ،توفير أدلة على استقرار المنتج وسلامته لعمليات الموافقة على السوق.
اتصل شخص: Mr. Precision
الهاتف :: 19525695078
الفاكس: 86-0769-8701-1383
